Les enfants atteints d'une anomalie vasculaire superficielle (AVS) ou d'un lymphœdème primaire sont conviés à un goûter de Noël ce mercredi 10 décembre après-midi, à la Maison des Enfants de l'hôpital Jeanne de Flandre à Lille.

Ce goûter est à l'initiative du Dr Caroline Chopinet, coordonnatrice des centres de compétence de Lille dédiés à ces maladies, avec le soutien de la plateforme d'expertise PLEMaRa et du centre coordinateur pour les AVS.

Nous espérons qu'il apportera réconfort et ressources en cette période de fin d'année.